細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)又叫細(xì)胞克隆技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)指的是細(xì)胞在體外條件下的生長，在培養(yǎng)的過程中細(xì)胞不再形成組織（動物），今天的文章中跟大家介紹一些關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)知識！
一.細(xì)胞培養(yǎng)的基本概念
體外培養(yǎng)（in vitro culture）包括所有結(jié)構(gòu)層次的培養(yǎng)，即：組織培養(yǎng)（tissue culture）、細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）和器官培養(yǎng)（organ culture）。
細(xì)胞培養(yǎng)(Cell culture)指從生物機體取出部分組織分散成單個細(xì)胞或直接從機體取出單個細(xì)胞，也可把體外培養(yǎng)細(xì)胞分散成單個細(xì)胞在體外條件下培養(yǎng)，細(xì)胞能繼續(xù)存活與增殖。
二細(xì)胞培養(yǎng)目的與用途
1、科學(xué)研究
（1）藥物研究開發(fā)，如新藥篩選，疫苗、基因工程藥物、細(xì)胞工程藥物研究與開發(fā)、單克隆抗體制備等。
（2）基礎(chǔ)研究，如藥物作用機理、基因功能、疾病發(fā)生機理等研究。
2、生物制藥
（1）疫苗生產(chǎn)：如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)，多肽疫苗（腫瘤疫苗)等。
（2）基因工程藥物生產(chǎn)：如EPO等。
（3）抗體藥物、基因治療藥物生產(chǎn)。
（4）細(xì)胞工程藥物生產(chǎn)：生物細(xì)胞內(nèi)的一些生物活性多肽，生物活性物質(zhì)等。
（5）利用細(xì)胞法體外測定生物活性物質(zhì)的活性；并預(yù)測其在體內(nèi)的藥效和替代體內(nèi)法檢測其成品的生物活性。
三 原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)
原代培養(yǎng)（primary culture）:將動物機體的各種組織從機體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。
但實際上，通常把第yi代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)胞培養(yǎng)。
傳代培養(yǎng)（subculture）：細(xì)胞在培養(yǎng)器皿中生長一定時間后，被分開接種到新的培養(yǎng)器皿中。
當(dāng)原代培養(yǎng)成功以后，隨著培養(yǎng)時間的延長和細(xì)胞不斷分裂，一則細(xì)胞之間相互接觸而發(fā)生接觸性抑制，生長速度減慢甚至停止；另一方面也會因營養(yǎng)物不足和代謝物積累而不利于生長或發(fā)生中毒。此時就需要將培養(yǎng)物分割成小的部分，重新接種到另外的培養(yǎng)器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培養(yǎng)。
對單層培養(yǎng)而言，80%匯合或剛匯合的細(xì)胞是較理想的傳代階段。
四.體外培養(yǎng)細(xì)胞的方式
群體培養(yǎng)（mass culture），將含有一定數(shù)量細(xì)胞的懸液置于培養(yǎng)瓶中，讓細(xì)胞貼壁生長，匯合（confluence）后形成均勻的單細(xì)胞層；
克隆培養(yǎng)（clonal culture），將高度稀釋的游離細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，各個細(xì)胞貼壁后，彼此距離較遠(yuǎn)，經(jīng)過生長增殖每一個細(xì)胞形成一個細(xì)胞集落，稱為克隆（clone）。一個細(xì)胞克隆中的所有細(xì)胞均來源于同一個祖先細(xì)胞。
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