微生物胰脂肪酶（PL）ELISA試劑盒活性說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍：

5U/L - 180U/L

使用目的：

本試劑盒用于測定微生物樣本中胰脂肪酶（PL）活性。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰脂肪酶（PL）水平。用純化的胰脂肪酶（PL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰脂肪酶（PL），再與HRP標記的胰脂肪酶（PL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過che底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰脂肪酶（PL）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中胰脂肪酶（PL）活性濃度。 

標本要求 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

160U/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

80U/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

40U/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

20U/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

10U/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.

10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.測定：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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