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      小鼠促黃體激素檢測說明

      更新時間:2012-05-18   點擊次數:1694次

       

      小鼠促黃體激素 (LH)酶聯免疫分析
       
      試劑盒使用說明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      檢測范圍:                                                           96T
      70pg/ml-2400pg/ml
      使用目的:
      本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中促黃體激素 (LH)含量。實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠促黃體激素 (LH)水平。用純化的小鼠促黃體激素(LH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促黃體激素 (LH),再與 HRP標記的促黃體激素 (LH)抗體結合,形成抗體 -抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物 TMB顯色。 TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素 (LH)呈正相關。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度( OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠促黃體激素 (LH)濃度。試劑盒組成

      1
      30倍濃縮洗滌液
      20ml×1
      7
      終止液
      6ml×1
      2
      酶標試劑
      6ml×1
      8
      標準品( 4800pg/ml
      0.5ml×1
      3
      酶標包被板
      12孔 × 8
      9
      標準品稀釋液
      1.5ml×1
      4
      樣品稀釋液
      6ml×1
      10
      說明書
      1
      5
      顯色劑 A
      6ml×1
      11
      封板膜
      2
      6
      顯色劑 B
      6ml×1/
      12
      密封袋
      1

      標本要求
      1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于 -20℃保存,但應避免反復凍融
      2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3抑制辣根過氧化物酶的( HRP)活性。操作步驟
      1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl
      然后再加待測樣品 10µl(樣品zui終稀釋度為 5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 3 0分鐘。
      4.配液:將 30倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30倍稀釋后備用
      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30秒后棄去,如此重復 5次,拍干。
      6.加酶:每孔加入酶標試劑 50µl,空白孔除外。
      7.溫育:操作同 3
      8.洗滌:操作同 5
      9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻, 37℃避光顯色15分鐘.
      10.終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11.測定:以空白空調零, 450nm波長依序測量各孔的吸光度( OD值)。測定應在加終止
       

      2400pg/ml
      5號標準品
      150µl的原倍標準品加入 150µl標準品稀釋液
      1200pg/ml
      4號標準品
      150µl5號標準品加入 150µl標準品稀釋液
      600pg/ml
      3號標準品
      150µl4號標準品加入 150µl標準品稀釋液
      300pg/ml
      2號標準品
      150µl3號標準品加入 150µl標準品稀釋液
      150pg/ml
      1號標準品
      150µl2號標準品加入 150µl標準品稀釋液

      液后 15分鐘以內進行。操作程序總結:
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標, OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的 OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與 OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。注意事項
       
      1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在 5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
      4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本 OD值大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數( n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
      5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      6.底物請避光保存。
      7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準 .
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.本試劑不同批號組分不得混用。 10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期: 6個月




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