現(xiàn)代的實(shí)驗(yàn)技術(shù)發(fā)展多樣，不論是物理實(shí)驗(yàn)還是生物、化學(xué)實(shí)驗(yàn)等都在不停的被研發(fā)出新技術(shù)。再過兩天就是清明節(jié)了，這明顯的春季中來說，還是比較容易犯困的，今天我們來看一個(gè)進(jìn)口試劑盒推薦的新技術(shù)解解困，增長(zhǎng)一下實(shí)驗(yàn)知識(shí)，下面看簡(jiǎn)單易行的胚胎原位雜交。
通過分析mRNA在不同發(fā)育時(shí)期組織中的表達(dá)變化，有助于了解胚胎發(fā)育的基因調(diào)控機(jī)制。原位雜交是研究胚胎基因表達(dá)的常用方法，在發(fā)育生物學(xué)研究中起重要作用。胚胎原位雜交包括全胚胎原位雜交和胚胎組織切片原位雜交。全胚胎原位雜交技術(shù)可以從整體水平反映胚胎發(fā)育過程中基因表達(dá)的時(shí)空順序，是一種廣泛應(yīng)用于胚胎發(fā)育調(diào)控基因表達(dá)研究的技術(shù)。該技術(shù)實(shí)驗(yàn)步驟少，簡(jiǎn)單易行，大量減少了分析所需時(shí)間。
全胚胎原位雜交成功的關(guān)鍵因素是進(jìn)行適當(dāng)?shù)牡鞍酌窴處理。使用不同探針時(shí)，應(yīng)摸索不同的蛋白酶K濃度、處理時(shí)間和溫度。全胚胎原位雜交實(shí)驗(yàn)中。經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)背景信號(hào)太強(qiáng)或信噪比太低的情況。產(chǎn)生這些情況的原因，通常是由于探針或抗體滯留于胚胎體腔和體室以及雜交后漂洗的條件不夠嚴(yán)格等。雜交預(yù)處理前，將胚胎在解剖鏡下用細(xì)針在腦室、頸背部、頜面部和心室等處刺孔，以使反應(yīng)后的探針或抗體不在這些部位滯留。并在漂洗時(shí)充分洗除。同時(shí)。雜交后使用RNA酶充分消化未雜交的標(biāo)記RNA探針，提高雜交后漂洗的嚴(yán)格度，抗體反應(yīng)后充分漂洗均能降低背景信號(hào)，提高信噪比。
對(duì)較大的胚胎標(biāo)本來講，探針很難穿透整個(gè)組織．因此需切成切片后進(jìn)行雜交即胚胎組織切片原位雜交，以克服全胚胎原位雜交方法中探針不能滲入到胚胎深部的問題。
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