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      BIM豬鞘磷脂(sphingomyelin)ELISA試劑盒

      更新時間:2022-08-30

      簡要描述:

      BIM豬鞘磷脂(sphingomyelin)ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中豬鞘磷脂(sphingomyelin)的含量。

      型號:點擊量:1417

      產(chǎn)品名稱:BIM豬鞘磷脂(sphingomyelin)ELISA試劑盒
      合作單位:高校/醫(yī)院/科研院;
      實驗類型:夾心法/間接法/競爭法;
      反應(yīng)時間: 1-5h 
      所需樣本體積: 50-100ul 
      檢測波長: 450 nm
      應(yīng)用范圍:用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本;
      保存條件:2-8℃;
      鄭重聲明:本產(chǎn)品僅供科研實驗,不適用于臨床診斷!

      更多產(chǎn)品:
      微量蛋白檢測系列:白介素類試劑盒,TNF類試劑盒,VEGF類試劑盒,腎損傷類試劑盒;
      相關(guān)小分子檢測系列:皮質(zhì)醇類試劑盒,HCY類試劑盒,T3,T4類試劑盒;
      抗體檢測系列:鏈球菌溶血素o抗體ELISA檢測試劑盒,AQP-Ab類試劑盒,HINI試劑盒;
      特種蛋白檢測:近十個種屬的白蛋白,球蛋白ELISA檢測試劑盒。

      免費代測:

      您只需把樣本寄過來,我們?yōu)槟?jié)省時間,幫您出結(jié)果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供(時間5-7天左右)。

      技術(shù)指導(dǎo):

      全程技術(shù)指導(dǎo)包括售前的標(biāo)本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結(jié)束后的數(shù)據(jù)分析等等,是您身邊elisa試劑盒實驗專家。

      BIM豬鞘磷脂(sphingomyelin)ELISA試劑盒客戶群體:

      訂購流程:

      歡迎更多的科研單位在各種項目上與本公司開展不同層次的密切合作,以雙贏求發(fā)展,共同進(jìn)步,為中國檢測事業(yè)的發(fā)展積累經(jīng)驗。

      標(biāo)本處理

      1.  本公司只對試劑盒本身負(fù)責(zé),不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé),請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量,預(yù)留充足的樣本。

      2.  實驗前應(yīng)預(yù)測標(biāo)本含量,如果標(biāo)本濃度過高,應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行稀釋,使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。標(biāo)本使用0.01mol/L的PBS稀釋(PH=7.0-7.2)。

      3.  若所檢樣本不包含在說明書所列樣本之中,建議進(jìn)行預(yù)實驗驗證其有效性,并注意留存樣本。

      4.  使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致ELISA實驗結(jié)果偏差。

      5.  若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清,因該類樣本干擾因素較多,如:細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時間等,所以可能存在檢測不出的情況。

      6.  某些天然蛋白或重組蛋白,包括原核及真核重組蛋白,可能因為與本產(chǎn)品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配,而不被檢測出。

      7.  建議使用新鮮樣本,保存時間過長可能會存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實驗結(jié)果偏差。

      BIM豬鞘磷脂(sphingomyelin)ELISA試劑盒操作步驟

      1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

      2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

      3.  樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

      4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

      5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。

      6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

        每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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