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      人組胺(HIS)

      更新時間:2022-08-10

      簡要描述:

      科研“人組胺(HIS)"現7折*(訂購:)。我司長期供應人,大鼠、小鼠,豬,豚鼠,雞,兔,牛,羊等種屬ELISA試劑盒,提供免費代測,歡迎您。

      型號:點擊量:1124

      上海恒遠生物公司人組胺(HIS)  ”備有現貨,有需要的請及時垂詢:,

      產品名稱:人組胺(HIS)              

      英文名稱:Human Histamine,HIS ELISA KIT

      產品規格:96人份/48人份                             

      保存條件:2-8                                 

      檢測方法:酶聯免疫法/酶免法(ELISA                               

      經營種類:進口分裝和原裝                            

      主要作用:科研                                  

                                                                               

       操作步驟:                                                                

      1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。                                                                   

      8 ng/L    5號標準品  150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      4 ng/L    4號標準品  150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      2 ng/L    3號標準品  150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      1 ng/L    2號標準品  150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      0.5 ng/L 1號標準品  150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液                              

      2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸   及孔壁,輕輕晃動混勻。                                           

                                                    

      3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。                                               

      4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用                              

      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復                                                

      5次,拍干。                                              

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。                                              

      7.溫育:操作同3                                          

      8.洗滌:操作同5                                          

      9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.                                            

      10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。                   

      11.測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后                                             

      15分鐘以內進行。                                           

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